聚合氯化铝铁的除藻效果
聚合氯化铝铁的除藻效果
佰科牌新型、高效的无机高分子混凝剂——聚合氯化铝铁(PAFC)，佰科公司以富营养化水体进行混凝试验，对混凝除藻机理进行了分析和总结。 对PAFC性质的研究表明：在铝-铁共存-共聚体系中，羟铁比(B_(Fe)=[OH~-]／[Fe~(3+)])能够统一铝铁比和碱化度，0371-8502-2221对共聚法制备PAFC性质有重要的影响。提出PAFC的形态分布及其转化规律主要取决于羟铁比。并依据羟铁比，对PAFC的形态分布及其转化规律提出了新的见解。 对传统的Al-Ferron逐时络合比色法进行了合理的改进，提高了测定效率和准确性；在对Al-Ferron比色过程分析的基础上，采用新的数学模拟方法——幂函数，对形态各组分的划分提出了新的标准，并对幂函数指数可能代表的物理意义提出了合理的假设。采用改进的Ferron比色法对PAFC溶液的形态分布进行了测定，并得出稳定PAFC溶液形态分布的数学模型。 对含硼PAFC的形态分布测定表明：硼酸根在铝-铁共聚物中起碱化剂和分散剂的作用。混凝除藻实验表明：铁含量越大，硼酸根对PAFC混凝除藻性能的提高越明显。 混凝除藻机理可归纳为：以单体态成份M_a的压缩双电层和吸附-电中和作用为前提，聚合态成份M_b的吸附-桥联作用为主要机理，并结合铝铁盐的特性、藻细胞的形态和性质以及混凝剂的投加率等多方面的因素，达到对藻细胞的混凝去除。
铝酸钙粉、硫铁矿烧渣为主要原料生产的含钙聚合铝铁，被称为具有中国特色的絮凝剂。90年代后它们迅速成为统治中国净水剂市场的产品。但是，对这类絮凝剂的认识仍停留在以Al_(13)为基础的聚合铝结构基础上，难以指导产品向高级阶段的发展和对其絮凝机理进行深入的研究。 絮凝的核心问题涉及颗粒物的界面反应机理。佰科从应用矿物学角度，以矿物谱学分析手段来表征PACCa、PAFCCa中具有主要絮凝作用但尚未被认识和表征的颗粒物的形态与结构，为解决环境水化学对表面络合反应模式所必须面对的结构及电荷问题，为更好地利用工业废弃物这类非传统矿产资源，从而为水处理工艺中去除和利用颗粒物的高新技术的发展找到了一个多学科相结合的切入点。 分别以NaOH、Ca(OH)_2为碱化剂合成了用于比较的聚合氯化铝(PACNa)、(PACCa)聚合氯化铁(PFCNa)、(PFCCa)4个样品和不同n(Al)／n(Fe)、不同碱化度B的45个聚合氯化铝铁(PAFCNa)及45个(PAFCCa)样品。并以铝酸钙粉、硫铁矿烧渣为主要原料生产了PAFCCa产品。测定和比较了PAFCNa和PAFCCa溶液中胶体颗粒物的差异。应用矿物谱学方法、热分析以及电镜—能谱—电子衍射等手段，对上述全部样品的低温干燥样进行了表征。结果表明：PACCa和PAFCCa溶液中都存在Ca_3Al_2(OH)_n结构单元，PAFCCa中还存在被称之为结构生长单元的Fe_3O_2(OH)_2Cl Fe(Ⅲ)羟合配离子。以这些结构单元为核心生成的纳米胶体颗粒控制了PACCa和PAFCCa溶液的稳定性、沉淀物的生成途径和性质。
网站：http://www.bkscl.com
佰科牌新型、高效的无机高分子混凝剂——聚合氯化铝铁(PAFC)，佰科公司以富营养化水体进行混凝试验，对混凝除藻机理进行了分析和总结。 对PAFC性质的研究表明：在铝-铁共存-共聚体系中，羟铁比(B_(Fe)=[OH~-]／[Fe~(3+)])能够统一铝铁比和碱化度，0371-8502-2221对共聚法制备PAFC性质有重要的影响。提出PAFC的形态分布及其转化规律主要取决于羟铁比。并依据羟铁比，对PAFC的形态分布及其转化规律提出了新的见解。 对传统的Al-Ferron逐时络合比色法进行了合理的改进，提高了测定效率和准确性；在对Al-Ferron比色过程分析的基础上，采用新的数学模拟方法——幂函数，对形态各组分的划分提出了新的标准，并对幂函数指数可能代表的物理意义提出了合理的假设。采用改进的Ferron比色法对PAFC溶液的形态分布进行了测定，并得出稳定PAFC溶液形态分布的数学模型。 对含硼PAFC的形态分布测定表明：硼酸根在铝-铁共聚物中起碱化剂和分散剂的作用。混凝除藻实验表明：铁含量越大，硼酸根对PAFC混凝除藻性能的提高越明显。 混凝除藻机理可归纳为：以单体态成份M_a的压缩双电层和吸附-电中和作用为前提，聚合态成份M_b的吸附-桥联作用为主要机理，并结合铝铁盐的特性、藻细胞的形态和性质以及混凝剂的投加率等多方面的因素，达到对藻细胞的混凝去除。
铝酸钙粉、硫铁矿烧渣为主要原料生产的含钙聚合铝铁，被称为具有中国特色的絮凝剂。90年代后它们迅速成为统治中国净水剂市场的产品。但是，对这类絮凝剂的认识仍停留在以Al_(13)为基础的聚合铝结构基础上，难以指导产品向高级阶段的发展和对其絮凝机理进行深入的研究。 絮凝的核心问题涉及颗粒物的界面反应机理。佰科从应用矿物学角度，以矿物谱学分析手段来表征PACCa、PAFCCa中具有主要絮凝作用但尚未被认识和表征的颗粒物的形态与结构，为解决环境水化学对表面络合反应模式所必须面对的结构及电荷问题，为更好地利用工业废弃物这类非传统矿产资源，从而为水处理工艺中去除和利用颗粒物的高新技术的发展找到了一个多学科相结合的切入点。 分别以NaOH、Ca(OH)_2为碱化剂合成了用于比较的聚合氯化铝(PACNa)、(PACCa)聚合氯化铁(PFCNa)、(PFCCa)4个样品和不同n(Al)／n(Fe)、不同碱化度B的45个聚合氯化铝铁(PAFCNa)及45个(PAFCCa)样品。并以铝酸钙粉、硫铁矿烧渣为主要原料生产了PAFCCa产品。测定和比较了PAFCNa和PAFCCa溶液中胶体颗粒物的差异。应用矿物谱学方法、热分析以及电镜—能谱—电子衍射等手段，对上述全部样品的低温干燥样进行了表征。结果表明：PACCa和PAFCCa溶液中都存在Ca_3Al_2(OH)_n结构单元，PAFCCa中还存在被称之为结构生长单元的Fe_3O_2(OH)_2Cl Fe(Ⅲ)羟合配离子。以这些结构单元为核心生成的纳米胶体颗粒控制了PACCa和PAFCCa溶液的稳定性、沉淀物的生成途径和性质。
网站：http://www.bkscl.com
